CRER recebe palestra sobre Síndrome de Hunter
1 de novembro de 2022
Créditos: Láila Dionízio
Fotos: Láila Dionizio
Fonte: mps2.com.br
O Centro Estadual de Reabilitação e Readaptação Dr. Henrique Santillo - CRER, uma unidade da Secretaria do Estado da Saúde de Goiás, recebeu no segundo semestre deste ano a palestra "Será MPS II?" sobre Mucopolissacaridose II, doença conhecida como Síndrome de Hunter, ministrada pelo Dr. Marcelo Kerstenetzky, do projeto Juntos pelos raros.
O principal objetivo da palestra foi conscientizar sobre a importância do diagnóstico precoce e os sinais e sintomas da Mucopolissacaridose. A palestra contou com 64 participantes e faz parte da matriz de treinamentos do CRER, com o intuito de promover a educação continuada para os profissionais da instituição, entre médicos e equipe multiprofissional.
"A educação continuada é de suma importância no processo de desenvolvimento do time. Abordar temas específicos como esse das doenças raras, fortalece o processo de diagnóstico precoce, o que melhora o prognóstico do tratamento. O foco é desenvolver os profissionais para cumprirmos com excelência o propósito de cuidar de vidas", explica o supervisor de Reabilitação do CRER, João Francisco Martins.
Síndrome de Hunter
A Síndrome de Hunter trata-se de um distúrbio genético raro causado pela falta ou falha de uma enzima que pode impactar vários órgãos, que afeta quase que exclusivamente indivíduos do sexo masculino. Na maioria das pessoas, os sinais e sintomas, que atingem diversas partes do corpo, surgem entre os dois e quatro anos de idade e tendem a ser queixas comuns da infância e é comum em membros da mesma família. Os sintomas mudam de pessoa para pessoa e, portanto, não há um padrão único típico.
Os principais sintomas são: alterações no formato da face, mãos em garra, hérnia umbilical, baixa estatura, infecções de ouvido frequentes, infecções respiratórios frequentes, abdome saliente e ponta dos pés.
.jpeg)
